Comprimidos dispersables de nevirapina
Una estrategia farmacéutica institucional para la profilaxis de la transmisión vertical del VIH en prematuros tardíos
Palabras clave:
Nevirapina, VIH neonatal, Desarrollo de Medicamentos, Fármacos Anti-VIH, Transmisión Vecrtical de Enfermedad Infecciosa, Enfermedades del Prematuro, Profilaxis Postexposición, Inhibidores de la Transcriptasa Inversa, Producción de Medicamentos sin Interés ComercialResumen
Introducción: La nevirapina (NVP) es un antirretroviral esencial en los esquemas de profilaxis de la transmisión vertical del VIH en neonatos, incluyendo prematuros tardíos (34–37 semanas de gestación), en combinación con zidovudina (AZT) y lamivudina (3TC). Sin embargo, la discontinuación comercial de formulaciones pediátricas adecuadas en Argentina la convierte en un medicamento huérfano de facto, cuya provisión depende exclusivamente de la producción hospitalaria.
Materiales y métodos: El presente artículo describe el desarrollo y estandarización de comprimidos dispersables (DC por sus siglas en inglés) de NVP 12 mg en la Farmacia del Hospital Zonal General de Agudos (HZGA) Dr. Ricardo Gutiérrez de La Plata, elaborados mediante mezcla y compresión directa, y analiza sus ventajas tecnológicas, farmacéuticas y operativas frente a las cápsulas magistrales producidas por el Hospital Garrahan.
Resultados: Los DC obtenidos cumplen con los estándares de las Buenas Prácticas de Preparación en Farmacia (BPPF), ofrecen disgregación en menos de 40 segundos, dosificación exacta y mayor estabilidad fisicoquímica.
Conclusión: Esta iniciativa —articulada entre el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, el HZGA y la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata— constituye un modelo replicable de soberanía farmacéutica pública para garantizar el acceso a medicamentos críticos en poblaciones neonatales vulnerables.
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