SALUD publica: revista del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires
Salud Publica. Revista del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Argentina.
Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires
Los/as autores/as prestan su conformidad para ceder los derechos de copia (copyright) de sus manuscritos a la Revista, en la forma de cesión no exclusiva de derechos. Los/as autores/as conservan los derechos sobre sus trabajos.
El sistema de salud es, en su núcleo, su fuerza laboral. Por eso, situar la planificación, la formación y las condiciones laborales en el centro de la agenda sanitaria resulta fundamental. El presente artículo parte del diagnóstico sobre la fragmentación profesional, la mercantilización de la formación y la sobrecarga laboral que genera multiempleo y burnout. Se plantea reorganizar el sistema desde la Atención primaria de la salud, fortaleciendo equipos interdisciplinarios, continuidad de cuidados y redes articuladas con hospitales. Todo ello a partir de la defensa de medidas concretas: dedicación exclusiva, una carrera sanitaria federal, integración y regulación de residencias, y el reconocimiento y jerarquización de las tecnicaturas y la enfermería. Desde una perspectiva de género, se propone alinear la formación superior con las necesidades territoriales y ofrecer un marco analítico con propuestas operativas para fortalecer la equidad, la calidad y la sostenibilidad del sistema público de salud.
Derechos de autor 2026 Nicolás Kreplak, Mario Rovere https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: En Argentina, el Chagas afecta a más de un millón y medio de personas, persistiendo graves fallas operativas e institucionales que resultan en la omisión de testeos obligatorios en la mayoría de las personas gestantes y la pérdida de seguimiento de los recién nacidos. Estas dificultades se ven agravadas por prejuicios y representaciones estereotipadas del personal de salud que vinculan al Chagas con la marginalidad, erigiendo barreras de acceso que estigmatizan a las personas afectadas. Este estudio constituye una primera aproximación para las vivencias de personas gestantes durante los procesos de atención en relación con la transmisión vertical del Trypanosoma cruzi, luego de sancionada la Ley Nacional N° 26.281 (2007). Particularmente, busca identificar los efectos subjetivos que generan las situaciones en consulta en las personas y, de modo indirecto a partir de las vivencias de las entrevistadas, describir prácticas y percepciones de las y los profesionales actuantes en torno al diagnóstico y tratamiento para la prevención del Chagas. Método: De carácter cualitativo y exploratorio, consistió en entrevistas semiestructuradas realizadas de manera virtual durante el 2024 a personas que, durante su itinerario terapéutico, se vincularon a la organización de la sociedad civil “¿De qué hablamos cuando hablamos de Chagas?” y al Instituto Nacional de Parasitología “Dr. Mario Fatala Chaben” de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS). Resultados y discusión: Para esta primera aproximación, se entrevistó a seis personas, todas universitarias que viven en grandes ciudades. Cinco se atendieron en consultorios particulares que realizan prestaciones con obra social y una transitó su itinerario en dos coberturas de carácter privado durante sus embarazos. Todas comparten vivencias negativas que las acercaron a las instituciones mencionadas. Se destacan dos núcleos de discusión: a) la persistencia en el raciocinio epidemiológico de los equipos de salud de nociones tributarias de la epidemiología clásica (que diferencia de modo asocial y ahistórico "área endémica" de "área no endémica"), expresada en estereotipos y prejuicios traducidos en la negativa al acceso al diagnóstico (e incluso terapéutico) en las personas gestantes y su descendencia; b) la gestión de la información como aspecto sensible en las experiencias de atención, donde la vinculación de las personas a organizaciones de la sociedad civil y equipos se traduce en un proceso protector frente a la vulneración de derechos y oficia de punto de partida y llegada de un recorrido de autoatención sui generis. A partir de estos núcleos se observó que, junto al problema del obstáculo en el acceso, se presentan procesos de subjetivación en las entrevistadas que remiten a sentimientos de culpa e incertidumbre. Conclusiones: Los resultados permiten conocer cómo las vivencias en torno al Chagas durante el proceso de atención están atravesadas por prejuicios y una gestión negativa de la información hacia las personas entrevistadas, que se traduce en vulneración de derechos retrasando, o incluso impidiendo, un diagnóstico oportuno.
Promoción, prevención y educación para la salud
Transmisión Vecrtical de Enfermedad Infecciosa
Derechos de autor 2026 Agostina Loreley Gieco, Pamela Peyran, Andrea Viviana Coman, Mariana Sanmartino, María Soledad Santini https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: El consumo de apuestas online ha experimentado un crecimiento sostenido en los últimos años, fuertemente impulsado por la expansión de los dispositivos móviles y la alta accesibilidad del ecosistema digital. Si bien esta práctica se ha consolidado como un fenómeno masivo que genera preocupación por sus posibles consecuencias psicosociales y económicas, la evidencia empírica local sobre las características de quienes apuestan sigue siendo limitada. Objetivos: Indagar el perfil sociodemográfico de las personas que apuestan online en Argentina en el año 2024, identificar los comportamientos y motivaciones de usuarios y evaluar el rol del Estado en la regulación de la actividad. Método: Se aplicó una encuesta nacional estratificada por región y calibrada para asegurar representatividad. Resultados: De las 1.313 personas participantes, el 23% apostaba regularmente online. Las mujeres participan ligeramente más que los hombres, aunque sin significancia estadística. La propensión a apostar regularmente aumenta con la disminución de la edad, destacando los grupos de 26 a 35 y 36 a 45 años, ambos con mayor probabilidad de apostar que los mayores de 66 años (OR = 7.67, p < 0.001; OR = 7.01, p < 0.001). Asimismo, las personas con menor nivel educativo son más propensas a apostar, especialmente quienes no completaron la educación secundaria (OR = 3.38, p < 0.001) o solo finalizaron la primaria (OR = 2.84, p = 0.048). Las personas de nivel socioeconómico bajo y medio bajo tienen mayor probabilidad de participar en apuestas online que los de niveles más altos (OR = 3.13, p = 0.002; OR = 2.99, p < 0.001). Discusión: Los hallazgos coinciden con estudios internacionales, confirmando que las personas jóvenes y personas de menor nivel socioeconómico participan más en las apuestas online.
Derechos de autor 2026 Pedro Antenucci Benesch, Manuel Ignacio Terrádez, Sol Zoe Nottage, Gonzalo Marcos De Janin, Iñaki Terrádez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
¿Es Araña o Escorpión? Determinación de ejemplares de arañas y escorpiones hallados por la comunidad
Introducción: Con el avance de las tecnologías y el interés por la identificación de arácnidos de relevancia sanitaria, surge la aplicación "¿Es araña o Escorpión?". Las consultas son atendidas por especialistas del CEPAVE. El objetivo de la aplicación es distinguir especies de importancia sanitaria para prevenir accidentes graves y fomentar la apropiación social de la ciencia mediante la participación ciudadana. Objetivos: Fortalecimiento de la App “¿Es Araña o Escorpión?” para su crecimiento y actualizaciones. Fomentar la participación ciudadana, recolectar datos sobre especies, promover la preservación de la biodiversidad y ofrecer encuentros sobre arácnidos y prevención sanitaria en talleres de difusión de la App. Metodología: Desde diciembre de 2017, la App "¿Es araña o escorpión?" brinda información sobre arácnidos a la ciudadanía, con imágenes, medidas de prevención y orientación. Actualmente se trabaja en su mejora, incorporando códigos QR con realidad aumentada, para facilitar el reconocimiento y familiarización con estas especies. Además, se desarrollan actividades participativas como talleres, visitas a escuelas, stands en ferias y difusión en medios y redes sociales. Resultados: El avance tecnológico en ciencia es clave para atender las necesidades de la comunidad. Desde fines de 2017 recibimos 20.839 consultas, de las cuales 16.926 fueron de Argentina y 7.066 de la provincia de Buenos Aires. Gracias a la difusión, ese número sigue creciendo. A través de talleres y capacitaciones dirigidos a estudiantes, docentes y personal de salud, promovemos la prevención de picaduras, la concientización y la conservación de especies benéficas. Discusión-Conclusiones: La App "¿Es araña o Escorpión?" ha sido efectiva en la identificación de arácnidos de relevancia sanitaria, promoviendo la participación ciudadana y la prevención. Desde su lanzamiento en 2017, ha alcanzado a miles de personas, incorporando actualizaciones. A través de talleres y capacitaciones, el proyecto sigue educando y concientizando a diversos grupos, consolidando su impacto en la comunidad. Su contribución al Sistema de salud es significativa al facilitar la detección oportuna de especies peligrosas, orientar sobre primeros auxilios adecuados, reducir la demanda innecesaria en los servicios de urgencia, priorizar la atención de casos críticos y apoyar la vigilancia epidemiológica; cumpliendo asimismo un rol preventivo mediante la educación de la población.
Luis Alberto Giambelluca Luis Alberto Giambelluca
Derechos de autor 2026 Sandra González , Andrea Armendano , Andrea Armendano , Agustina Jara , Luis Alberto Giambelluca , Alda González https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Adherencia y cumplimiento del calendario nacional de vacunación y de la vacuna contra COVID-19 en trabajadores/as de la salud de Ensenada (2024-2025)
Introdución: El presente estudio analiza la adherencia y el cumplimiento del esquema de vacunas obligatorias en el personal de salud, incluyendo la recomendación vigente para la vacunación contra la COVID-19. El objetivo es conocer el comportamiento y los impulsores sociales de la vacunación obligatoria en trabajadores sanitarios, considerados una población expuesta a enfermedades infectocontagiosas y potenciales reservorios para la población más vulnerable. Materiales y método: El estudio se realizó en una muestra de trabajadores del sector hospitalario, en la ciudad de Ensenada, provincia de Buenos Aires. Se trata de un estudio observacional, analítico y transversal. Se encuestó a 269 trabajadores de salud entre octubre de 2024 y febrero de 2025, en el predio del Hospital “El Dique”. Resultados: Las coberturas más altas se registraron en las vacunas antigripal (82,9%) y contra la COVID-19 (79,18%), en comparación con coberturas de Doble Adultos/dT (51,67%), Hepatitis B (43,61%), Triple Viral(29,74%). Como motivo principal de rechazo vacunal, se identificaronlos efectos secundarios (68,03%), seguidos por la desinformación ydesconfianza potenciadas por la pandemia. Sobre la percepción deobligatoriedad, el 79,55% se manifestó a favor argumentando razones de salud pública y protección colectiva, mientras que el 20,45% expresó desacuerdo priorizando la autonomía y los derechos individuales. En el ámbito institucional, el 54,27% debió acreditar su estado inmunitario al ingreso (principalmente en el período formativo, 58,62%), mientras que el 85,87% presenció campañas de vacunación laboral, enfocadas mayormente en COVID-19 y antigripal. Conclusiones: Los hallazgos sugieren que la adherencia mejora cuando existen campañas activas, lo que refuerza la importancia de sostener políticas públicas de vacunación con presencia visible, recursos adecuados y continuidad. Esto implica no solo garantizar la provisión de vacunas, sino también invertir en formación continua, comunicación accesible y estrategias de sensibilización que enfrenten la desinformación.
Derechos de autor 2026 Tamara Casandra Mercado Cheuquepal, Noelia Jésica Ojeda, Gisela Alejandra Melian https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Dificultades y barreras autopercibidas para la adherencia al plan alimentario en pacientes con enfermedad renal crónica que realizan hemodiálisis en el Hospital "Profesor Dr. Luis Güemes", Buenos Aires, Argentina
Introducción: La Enfermedad Renal Crónica (ERC) representa un importante desafío en salud pública, especialmente en pacientes que requieren hemodiálisis (HD). La adherencia al tratamiento nutricional es fundamental para mejorar el pronóstico clínico, aunque suele estar limitada por diversas barreras percibidas por los pacientes. Objetivo: Describir las dificultades y barreras autopercibidas para la adherencia al plan alimentario en pacientes con ERC que realizan HD en un hospital del a provincia de Buenos Aires, entre enero y febrero del año 2025. Materiales y métodos: Estudio descriptivo observacional transversal con enfoque mixto y muestreo no probabilístico por conveniencia. Los datos se recolectaron mediante una encuesta de elaboración propia, realizada durante la sesión de HD. Resultados: La muestra total incluyó 34 pacientes. El 80% refirió percibir dificultad para aumentar el consumo de pescado e incorporar frutos secos, semillas, palta y aceites en crudo. El 50% presentó cierta dificultad para restringir el consumo de líquidos, minimizar el consumo de quesos, productos de pastelería, elegir productos reducidos en sodio y restringir el consumo de sal. Por último, el 40% manifestó dificultad para minimizar el consumo de productos ultraprocesados e incorporar legumbres semanalmente. Discusión: Se observó que la adherencia dietética en los pacientes que realizan HD se ve influenciada por factores individuales y su entorno. Se halló que más de la mitad de los participantes se encontraban desempleados y con limitaciones económicas. Las principales dificultades percibidas para adherir a las recomendaciones nutricionales, ponen en evidencia el patrón alimentario de esta población. Esto concuerda con otros hallazgos recolectados en la literatura donde se observó que más del 60% presentaba baja adherencia al patrón mediterráneo y más del 50% elevada ingesta de ultraprocesados. Asimismo, mencionaron barreras relacionadas con gustos y costumbres, manifestando necesidad de mayor flexibilidad, personalización y otras estrategias de educación alimentaria para mejorar su adherencia. Conclusiones: La totalidad de la muestra reportó al menos una dificultad y/o barrera para adherirse a una o más recomendaciones. Se subraya la importancia de un abordaje de la salud integral, personalizado e interdisciplinario para esta población, que amplíe la mirada del cuidado nutricional e incorpore estrategias complementarias.
Cumplimiento y Adherencia al Tratamiento
Conocimientos, Actitudes y P´racticas en Salud
Derechos de autor 2026 María Rita Castillo, Luciana Sol Martinetto, Nancy Anabel Vasconselo, María Belén Jardo, Luciana Forastieri , Melanie Carolina Hitter, Ailín Daiana Skorin, Fátima Sonia Aboy, Damián Pekerman https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
La procuración de órganos como política de salud pública en red
En 2025, Argentina alcanzó una marca histórica en donación de órganos con 20,5 donantes por millón de habitantes (21,6 para la provincia de Buenos Aires). Este informe analiza el desempeño del sistema de procuración de la provincia de Buenos Aires y su contribución al resultado nacional. Los datos evidencian que el crecimiento nacional fue impulsado signiﬁcativamente por la provincia de Buenos Aires, que incrementó su aporte en 142 donantes (de 235 en 2019 a 377 en 2025), mientras que en el resto del país el incremento en la actividad fue menos significativo y no se alcanzaron las cifras de 2019. El Hospital que más donantes aportó (100 donantes -10% del total nacional-) fue el Bicentenario de Esteban Echeverría, alcanzando una marca sin precedentes a nivel global. El análisis, fundamentado en los enfoques de Redes en Salud y el Modelo de Cuidados Progresivos, evidencia que estos resultados son producto de un sistema integrado en red que articula el Sistema de Emergencias Sanitarias (SIES), Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) hospitalarias y el Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de la provincia de Buenos Aires (CUCAIBA), con políticas de descentralización planificada. Los hallazgos sugieren que la eventual desarticulación de este entramado institucional mediante privatizaciones o fragmentación, implicaría retrocesos significativos en los indicadores de salud pública.
Derechos de autor 2026 Rubén Bernardi, Diana Claudia Garcilazo, Laura Lewin, Lucía Visani, Francisco Leone https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Factores asociados al éxito en la pérdida de peso en pacientes con cirugía bariátrica en un hospital público de la provincia de Buenos Aires (2020-2023)
Introducción: La obesidad (OB) es un problema de salud pública de origen multifactorial. La cirugía bariátrica (CB) es la estrategia detratamiento más eficaz para la OB mórbida y sus comorbilidades. Sin embargo, algunos pacientes no logran un resultado exitoso, con evidencia contradictoria respecto a los factores influyentes. Se considera éxito a un porcentaje de exceso de peso perdido mayor al 50%. Objetivos: Identificar la proporción de pacientes operados de CB en el Hospital Eurnekian de Ezeiza, que alcanzaron un resultado exitoso y los posibles factores influyentes. Métodos de estudio: Se realizó un estudio observacional, analítico, ambispectivo, de corte longitudinal y descriptivo con una muestra de 38 pacientes adultos que realizaron CB entre 2020 y 2023, con un tiempo mayor a la cirugía de 18 meses. Se estudiaron variables sociodemográficas, conductuales, quirúrgicas y factores motivacionales autopercibidos por los pacientes. Resultados: El 71% de los pacientes alcanzaron el éxito. Un alto porcentaje de la muestra se encontraba desocupada, con inseguridad alimentaria o sin cobertura de salud. Sin embargo, esto no fue determinante para el éxito. Un factor significativo para el éxito fue vivir en un hogar con 2 o más integrantes. Con respecto a los factores motivacionales autopercibidos por los pacientes, se mencionaron el acompañamiento familiar/profesional y el seguimiento por el equipo de salud. Asimismo, los pacientes que tuvieron éxito realizaron, en promedio, mayor cantidad de controles pre y pos operatorios. En relación con el tipo de cirugía, los pacientes con Bypass Gástrico en Y de Roux, tuvieron mayor tasa de éxito que la gastrectomía vertical en manga. Respecto a los hábitos conductuales no se observó que hayan influido significativamente en el resultado. Discusión: Los factores sociodemográficos no influyeron en el éxito de la CB, aún en un contexto de vulnerabilidad social. En cambio, el acompañamiento familiar, social y la adherencia al seguimiento por el equipo de salud, se asociaron con mejores resultados. Asimismo, se discute la pertinencia de utilizar el Porcentaje de Exceso de Peso Perdido (%EPP) como único criterio de éxito, señalando la necesidad de incorporar indicadores nutricionales y de composición corporal. Conclusiones: Conocer las características de la población asistida y abordar integralmente los factores clínicos y sociales, permitiría orientar intervenciones oportunas que favorezcan resultados sostenidos a largo plazo. Los hallazgos invitan a reflexionar sobre las limitaciones del %EPP como único indicador de éxito quirúrgico.
Cuidados integrales en enfermedades no transmisibles
Derechos de autor 2026 Ailen Astiz, Micaela Acosta, Camila Babino Pupparo, Valeria Bianculli, Carolina Insfran Domínguez, Karen Mikuskiewicz, Viviana Vitteli https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Estigma y sesgo de peso en profesionales de la salud en una institución pública de la provincia de Buenos Aires en el año 2025
Introducción: La obesidad es una enfermedad multifactorial cuya prevalencia ha aumentado de manera sostenida en las últimas décadas. Entre las barreras que dificultan su abordaje se encuentran elsesgo y el estigma de peso, que afectan la calidad de vida de las personas y pueden comprometer la adherencia a los tratamientos. Objetivos: Conocer el sesgo de peso presente en los profesionales de salud de diferentes servicios del Hospital Interzonal General de Agudos “Dr. Diego Paroissien” durante el año 2025. Materiales y métodos:Estudio cuantitativo, transversal, con una posterior intervención educativa. La muestra fue no probabilística por conveniencia, incluyendo a los servicios de gastroenterología, cirugía general, clínica médica, traumatología, diabetología, neumología, pediatría, oncología y nefrología. En el año 2025 se realizó una encuesta de elaboración propia a 51 profesionales, en la cual se incluyeron preguntas de las herramientas Escala de Creencias sobre las Personas con Obesidad (Beliefs About Obese Persons Scale, BAOP) y la Escala de Actitudes hacia las Personas Obesas (Attitudes Toward Obese Persons Scale, ATOP). Posteriormente, se desarrolló una instancia de sensibilización y capacitación a los participantes del estudio sobre sesgo de peso yabordaje integral de la obesidad. Resultados: La media de edad entre los que presentan sesgo moderado es de 43,1 años, mientras que la media entre los de menor sesgo es de 38,8 años según el cuestionario BAOP. En cuanto al sexo, se observó que el 56,2% de quienes presentaron sesgo de peso moderado eran de sexo femenino. A su vez, se observó que los participantes con más de 10 años de experiencia mostraron un mayor sesgo de peso moderado (37,6%). Se observó que los participantes con más de 10 años de experiencia presentaron mayores niveles de sesgo de peso. Discusión: Del total de los encuestados, el 30,8% presentó sesgo de peso según la escala BAOP, valor inferior al 49,3% reportado en otros estudios. Conclusión: Los resultados muestran la persistencia de sesgo de peso en parte del personal de salud evaluado. Esto señala la importancia de desarrollar estrategias institucionales de sensibilización y formación continua sobre obesidad y trato respetuoso.
Derechos de autor 2026 Matías Leonel Juárez, Paula Micaela Mitre, Natalia Olivera, María Sol Pascua, María Belén Pilara, María Florencia Stirparo https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Análisis de la situación de la accesibilidad en la atención de salud del colectivo LGBTTIQ+ en el Hospital San Martín de La Plata durante los años 2021 a 2023
Introducción: La población LGBTTIQ+ enfrenta problemas de salud ligados a históricas condiciones de precarización de sus vidas. En el ámbito de la salud, la estigmatización se expresa principalmente a través de la patologización de las identidades y situaciones de discriminación que llevan a que las personas eviten atenderse. El objetivo del trabajo fue analizar la accesibilidad en la atención de salud del colectivo LGBTTIQ+ en el Hospital Interzonal General de Agudos “General San Martín” de La Plata durante los años 2021 a 2023. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo transversal cuali-cuantitativo. Se analizaron las bases de datos de consultas y entrevistas semiestructuradas a trabajadorxs y usuarixs. Resultados: Se identificaron barreras de accesibilidad al sistema de salud para el colectivo LGBTTIQ+ en el hospital, como la no mención de las personas con el nombre y pronombre elegido y la existencia de sistemas informáticos binarios. Como facilitadores, se destaca la formación en perspectiva de género y diversidad y la existencia de trabajadorxs del colectivo travesti-trans-no binarix. Discusión: A pesar de las estrategias del hospital en pos de garantizar el acceso a la salud a la población LGBTTIQ+, perduran barreras administrativas y simbólico/culturales que merecen atención. Se destaca el rol fundamental de la formación y sensibilización de los equipos de salud, la garantía de la Ley N° 14.783 de Cupo Laboral Travesti, Transexual y Transgénero y la participación de organizaciones políticas para generar discursos y prácticas transformadoras. Recibido: 11 de diciembre 2025. Aceptado: 10 de febrero 2026.Aprobado: 21 de abril 2026. Publicado: 29 de mayo 2026. ARK CAICYT:
Derechos de autor 2026 Ana Laura Barrio, Cecilia Ávila , Franco Cepeda, María Florencia Girano, Daiana Giuliano Meriggi, Mayra Cubas Toledo https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Prevalencia y prácticas de consumo de suplementos dietarios en adultos del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA)
Introducción: Los suplementos dietarios son productos destinados a reforzar la ingesta de nutrientes específicos. Su consumo ha crecido en diversos grupos poblacionales, impulsado por la preocupación por el bienestar físico, el rendimiento deportivo y la búsqueda de soluciones rápidas frente a deficiencias nutricionales o fines estéticos. No obstante, persisten interrogantes sobre las prácticas de uso y las fuentes de información que orientan su consumo. Las redes sociales, la publicidad y la cultura del fitness han promovido y normalizado su uso como parte de un estilo de vida saludable. Sin embargo, los posibles riesgos y la limitada evidencia disponible suelen pasar inadvertidos cuando se consumen sin supervisión profesional. Objetivo: Evaluar la prevalencia y las prácticas de consumo de suplementos dietarios en adultos que residen en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA). Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, de corte transversal con 281 adultos de 18 a 65 años, seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. Se utilizó una encuesta en línea autoadministrada, implementada entre diciembre de 2024 y marzo de 2025. El trabajo fue evaluado y aprobado por el Comité de Bioética del Hospital Interzonal General de Agudos “Eva Perón” de San Martín. Resultados: El 44% de la muestra informó consumo de suplementos dietarios, predominando los suplementos nutricionales (58,9%). El principal motivo de uso fue el cuidado de la salud (65,6%) y, en la mayoría de los casos, el consumo se sostuvo por más de 3 meses (70%). La recomendación provino principalmente de profesionales de la salud (73,2%) y las farmacias fueron el principal lugar de adquisición (63%). Se observó asociación estadísticamente significativa entre el consumo de suplementos y la práctica de actividad física (p <0,001). Discusión: Casi la mitad de los encuestados consume suplementos dietarios con fines de salud y autocuidado. Si bien la mayoría manifestó haber recibido información de fuentes confiables, uno de cada cuatro encuestados aún recurre a canales informales (entrenadores, redes sociales o familiares), para orientarse sobre su uso. Conclusión: El consumo de suplementos dietarios se presenta como una práctica frecuente en la muestra estudiada, no limitada a situaciones de déficit nutricional. Esto resalta la necesidad de fortalecer la educación nutricional y acompañamiento profesional y de impulsar investigaciones que promuevan un consumo informado y basado en evidencia.
Derechos de autor 2026 Bernardita Grippo, Florencia Pascualini, Priscila Daiana Solá https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Argentina posee una extensa trayectoria en políticas de asistencia alimentaria, desde las Sociedades de Beneficencia en el siglo XIX hasta programas de alimentación escolar y distribución de alimentos en el siglo XX. La crisis económica, política y social de 2001 exacerbó los niveles de pobreza e indigencia, lo que llevó a la declaración de la emergencia alimentaria y a la implementación del Programa de Emergencia Alimentaria en 2002. En este contexto, se promulgó la Ley 25.724, dando origen al Plan Nacional de Seguridad Alimentaria (PNSA). Este trabajo analiza la génesis e implementación del PNSA en el contexto de la crisis socioeconómica y política en Argentina en el periodo 2002–2003, considerando los diferentes actores, problemas e intereses que contribuyeron y/o condicionaron su diseño e implementación. Se realizó un estudio histórico-social mediante un análisis de contenido a través de entrevistas semiestructuradas, complementado con el análisis de fuentes secundarias. Se utilizaron las dimensiones sugeridas por la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) para analizar este tipo de programas. El PNSA fue propuesto para mejorar el acceso a alimentos en poblaciones bajo la línea de indigencia y pobreza, priorizando niños, niñas, mujeres embarazadas y adultos mayores. Aunque su diseño abordó aspectos fundamentales, las acciones se centraron más en cantidad que en calidad nutricional. La implementación, inicialmente planteada como intersectorial, se centralizó en el Ministerio de Desarrollo Social, dejando de lado colaboraciones propuestas con otros organismos gubernamentales. El Programa incluyó múltiples componentes, pero enfrentó limitaciones al no considerar suficientemente las dimensiones socioculturales y priorizar una lógica centralizada que invisibilizó realidades locales. El Plan incorporó mejoras legales y estructurales respecto de iniciativas anteriores; sin embargo, sostuvo un enfoque asistencial y de corto alcance, reiterando limitaciones previas. Si bien garantizó la alimentación durante la emergencia, no consolidó respuestas estructurales sostenibles. Trascurridos más de veinte años ininterrumpidos en emergencia alimentaria, los programas alimentarios en Argentina siguen siendo respuestas coyunturales, que no abordan las causas estructurales del hambre y la desnutrición. Es necesario profundizar en investigaciones sobre este tipo de programas donde se contemple el derecho a la alimentación, el rol estatal y el ejercicio pleno de ciudadanía.
Programas y Políticas de Nutrición y Alimentación
Derechos de autor 2026 Mauro Ezequiel Laguzzi https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: La anemia es una de las patologías más frecuentes en el embarazo. En Argentina, se encuentra en el 35% de las gestantes, aumentando el riesgo de complicaciones maternas y fetales. Se recomienda la suplementación con hierro elemental a todas las gestantes desde el primer control prenatal hasta el fin del embarazo. Objetivo: Describir las complicaciones obstétricas y resultados perinatales en personas gestantes con anemia que tuvieron un parto vaginal o cesárea en el Hospital Municipal O. B. de Lavignolle entre el 01 de enero de 2023 y el 31 de diciembre de 2024. Metodología: Se realizó un estudio de tipo observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. Se analizaron 1977 personas gestantes anémicas que tuvieron un evento obstétrico (parto vaginal o cesárea). Para ello se recopilaron datos del Sistema Informático Perinatal (SIP), propuesta del Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer y Reproductiva (CLAP/SMR). Se incluyeron nacidos vivos o muertos de personas gestantes que cursaron su embarazo con anemia. Variables en estudio: anemia, trimestres del embarazo, suplementación de hierro, control prenatal suficiente, parto prematuro, fueron analizadas en Microsoft Excel y luego utilizando el programa VCCstat beta 3.0. Resultados: Del total de nacimientos 3767, el 53,81% cursaron su gestación con anemia. El hierro vía oral sólo fue indicado al 70.39% de las gestantes. Un 13,05% de la población presentó un trastorno hipertensivo, de éstas el 63,95% fue hipertensión inducida por el embarazo, el 24.42% preeclampsia severa y el 10,85% preeclampsia leve. El 9,81% cursó con infección del tracto urinario antes de las 20 semanas y un 9,56% luego de las 20 semanas. Un 11,22% sufrió una hemorragia del tercer trimestre y/o postparto, un 37,84% fueron atonía uterina y un 15,32% desprendimiento prematuro de placenta normoinserta. El 10,26% tuvo un parto prematuro, el 73,40% corresponden prematuros tardíos. Un 7,84% presentó bajo peso al nacer. Conclusiones: Observamos un alto porcentaje de anemia en nuestro servicio. Con un control prenatal completo y precoz, la correcta suplementación de hierro previo y durante la gestación, y políticas públicas que garanticen el acceso a la población que así lo requiera, los riesgos causados por la anemia podrían disminuir; permitiendo un estado de salud óptimo para el binomio al momento del nacimiento.
Derechos de autor 2025 Alan Nahuel Cuello , Christian Gabriel Muzio , María Agostina Carini , Nicole Denise del Vecchio , Paloma Etchepare , Rocío Mariel Colla , Cecilia Daniela Corradini https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: En Argentina, la institucionalización del nacimiento y la implementación de la Ley de Parto Respetado ha llevado al aumento de la cesárea a demanda con el objetivo de garantizar la autonomía de la gestante, permitiendo así, la cesárea a demanda, sin indicación médica. Este estudio busca analizar los motivos por los cuales las personas gestantes optan por esta intervención. Objetivo: Describir el porcentaje de cesáreas a demanda y sus motivos de elección en el Hospital de Morón en el periodo comprendido entre Octubre del 2024 y Febrero del 2025, detallando características sociodemográficas de la muestra y resultados neonatales. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, de corte transversal y retrospectivo, en el Hospital Municipal Ostaciana B. Lavignolle de Morón; Buenos Aires, Argentina, en el periodo comprendido entre el 1 de Octubre del 2024 y el 28 de Febrero de 2025. Los datos se obtuvieron de un formulario ad hoc, el mismo se realizó a las usuarias puérperas en la sala de internación para conocer el motivo de su elección, y del Sistema Informático Perinatal (SIP). Los datos se volcaron a una planilla Excel y se analizaron con el programa VCCstat beta 3.0. Los motivos de elección fueron deseo de ligadura tubaria, miedos, intolerancia al dolor, negativa al parto, sugerencia de terceros y experiencia negativa del parto. Resultados: En el periodo estudiado se registraron 634 nacimientos, de los cuales 378 (59,62%; IC 95%: 55.7 - 63.4) fueron a través de una cesárea. De estos últimos, en 70 casos, el motivo de la cesárea fue a demanda lo que representa un 18,52% (IC 95%: 14.8 - 22.9) del total de nacimientos. Dentro de los motivos por los cuales las usuarias eligieron tener una cesárea, un n= 32 (45,70%; IC 95%: 33.9 - 57.9) fue por deseo de ligadura tubaria bilateral, un n= 12 (17,20%; IC 95%: 9.5 - 28.4) por miedos, un n=10 (14,30%; IC 95%: 7.4 - 25.1) por intolerancia al dolor, un n=8 (11,40%; IC 95%: 3.9 - 31.3) por negativa al parto, mientras que un n= 7 (10,00%; IC 95%: 3.8 - 29.1) refiere haber sido por sugerencia de terceros y un n=1 (1,40%; IC 95%: 0.0 - 7.8) por experiencia negativa en parto previo. Conclusiones: Debido a los principales motivos de elección de cesárea a demanda: el acceso a la ligadura tubaria, miedos y negativa al parto resaltan la importancia de las consultas prenatales con enfoque integral para que las usuarias reciban información idónea y oportuna además de contar con profesionales capacitados y recursos materiales para que la ligadura posparto inmediato sea una opción viable.
Derechos de autor 2025 Agustina Belén Ahumada , Alan Nahuel Cuello , Gustavo González , María Agostina Carini, Rocío Mariel Colla https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Estrategias participativas en el ámbito de la salud pública para la promoción y garantía de los derechos sexuales y reproductivos de personas con discapacidad
Introducción: La presente investigación se inscribe en el marco de las Becas Julieta Lanteri 2023-2024, impulsadas por el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Este estudio se llevó a cabo en un Hospital de Rehabilitación de la provincia de Buenos Aires. Objetivo: El estudio tuvo como objetivo principal indagar el grado de conocimiento, las percepciones y las demandas de personas con discapacidad física adquirida respecto al ejercicio de sus derechos sexuales y reproductivos, con el fin de generar protocolos. Metodología: Se adoptó una metodología de investigación-acción participativa, con un enfoque mixto y diseño longitudinal, que permitió articular procesos de producción de conocimiento con acciones concretas en territorio. La población participante estuvo conformada por personas adultas con discapacidad física adquirida. Resultados: A lo largo del proceso, se llevaron a cabo talleres formativos y campañas de sensibilización que no solo promovieron espacios de reflexión colectiva, sino que también generaron mejoras concretas en el acceso a la información y en la capacidad de las personas para reconocer y exigir el cumplimiento de sus derechos sexuales y reproductivos. Los resultados evidenciaron múltiples barreras estructurales y simbólicas que obstaculizan el acceso pleno a los derechos sexuales y reproductivos: desinformación, ausencia de materiales accesibles, vergüenza asociada a mandatos sociales, y exclusión sistemática en espacios educativos y de salud. Estas barreras no operan de manera aislada, sino que se refuerzan mutuamente, condicionando la autodeterminación, la participación y el bienestar subjetivo. Conclusiones: Se propone avanzar hacia la construcción de políticas públicas que incorporen un enfoque interseccional, de derechos, género y diversidad funcional. Asimismo, se subraya la necesidad de formar a profesionales del ámbito sanitario en torno a estas problemáticas, y de garantizar la participación activa de las personas con discapacidad en todas las instancias del proceso.
Derechos de autor 2025 Aldana Cicchini https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Barreras de accesibilidad a efectores provinciales de salud de la región sanitaria IV de personas LGTBIQ+ que residen en la misma
Introducción: Investigación Becas Lanteri 2023-2024. Las personas LGTBIQ+ encuentran barreras a lo largo de casi todas sus trayectorias asistenciales debido al hecho de que los servicios de salud responden a necesidades heteronormativas por lo que se torna relevante el estudio sobre las representaciones sociales en torno al colectivo LGTBIQ+ que allí se reproducen para comprender las barreras existentes. Objetivo: Esta investigación se propuso describir y analizar las barreras de acceso a los servicios de salud (hospitales y CPA), vivenciadas por personas LGTBIQ+ que residen en la Región Sanitaria IV y las que efectivamente existen en esos servicios. Metodología: El estudio fue descriptivo de corte transversal, con enfoque cualitativo, aunque con análisis cuantitativos y cualitativos. Se realizó: el análisis documental; el análisis de los itinerarios terapéuticos del colectivo LGTBIQ+; entrevistas semiestructuradas a trabajadores de servicios provinciales, aplicando análisis lexical; la técnica asociativa libre de palabras utilizándose análisis prototípico. Resultados: A nivel regional, se han observado avances que fomentan la inclusión del colectivo LGTBIQ+. Sin embargo, persiste una disparidad entre el reconocimiento de las necesidades de salud y la implementación de prácticas efectivas, lo que revela un sistema de salud fragmentado. La población travesti/trans exhibe baja utilización de servicios, generalmente acudiendo en emergencias, mientras que la orientación sexual de gays y lesbianas no se investiga adecuadamente. La discriminación anticipada y la falta de formación específica en el personal de salud son obstáculos significativos. Aunque se menciona la accesibilidad administrativa, faltan consideraciones sobre las barreras económicas y geográficas que enfrentan estas personas, lo que limita su acceso a la salud integral. Conclusiones: Se destacan las barreras simbólicas que enfrenta el colectivo en el acceso a la salud. Futuras investigaciones podrían explorar la relación de este colectivo con su cuerpo y cuidados de salud. La perspectiva relacional sobre las dificultades históricas de acceso puede influir en la formulación de políticas públicas y mejorar los servicios de salud.
Derechos de autor 2025 Lucia Lascialanda , Alejandro Cesar de Paula https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Elección de métodos anticonceptivos post evento obstétrico en adolescentes
Introducción: El acceso a métodos anticonceptivos inmediatos post evento obstétrico (AIPEO) es crucial para la autonomía y salud de las adolescentes, conforme a las leyes de derechos sexuales y reproductivos. Este estudio busca identificar el AIPEO más elegido por adolescentes, con el objetivo de mejorar el acceso a la salud sexual y reproductiva en esta población vulnerable. Objetivo: Determinar la elección de los métodos anticonceptivos post evento obstétrico en adolescentes. Establecer cuál fue el método anticonceptivo (MAC) más elegido por esta población. Observar si existe relación entre antecedentes obstétricos previos con la Metodología: Se realizó un trabajo estudio descriptivo observacional-retrospectivo- transversal centrado en la recolección de datos del Sistema Informático Perinatal y la Historia de Salud Integrada digital del HIGA San Felipe. Se analizaron historias clínicas de adolescentes entre 13 y 19 años inclusive que presentaron eventos obstétricos entre el 1 de septiembre de 2023 y el 31 de agosto de 2024.Se utilizaron técnicas descriptivas con el software estadístico STATA para obtener un panorama sobre AIPEO en este grupo etario. Resultados: El 15,4%(N=172) de los eventos obstétricos(N=1111) corresponde a adolescentes. De nuestra población, la variable edad presentó una mediana de 18 años el cual corresponde al 36,05% (N=62) del total de las adolescentes. El dato de las niñas menores de 15 años es del 2,9 % (N=5). El 19,14% accedieron a IVE/ILE y el 14,7% tuvieron parto/cesárea. Tras la consejería en AIPEO se obtuvo que el 36,6% eligió el implante subdérmico, Anticonceptivo Orales de Progestágeno 30,2%, Inyectable Trimestral 28,5%, Ligadura Tubaria 3,5%, Preservativo Peneano 0,6% y Dispositivo Intrauterino (DIU) 0,6 %. El 25,6% presentaron antecedentes obstétricos previos. En este nuevo evento obstétrico el 50% accedieron a un LARC, el 36,4% a un método de corta duración (SARC) y Ligadura tubaria 13,6%. Conclusiones: El Implante Subdérmico fue el AIPEO más elegido por las adolescentes. Más de la mitad optó por SARC, lo que sugiere falta de información sobre LARC. Las adolescentes acudieron a consultorios de consejería en derechos y solicitaron un IVE/ILE, en comparación con quienes asistieron al control prenatal. Esto refleja un aumento en su autonomía para tomar decisiones sobre la gestación y en la garantía.
Derechos de autor 2025 Micaela Yamila Torres https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Lesiones por causas externas y construcción de la masculinidad
Introducción: En Argentina, la morbimortalidad por LCE es una de las principales causas de muerte y APD, especialmente en varones de 15 a 49 años, debido a causas evitables asociadas a violencias. A pesar del perfil epidemiológico de los varones, se sabe poco sobre cómo los procesos relacionados con la construcción de las masculinidades influyen en esta situación desde la perspectiva de los involucrados. Objetivo: Analizar desde la perspectiva de los actores, los modos en que se articulan la violencia, la construcción de género y vulnerabilidades, en la configuración de las masculinidades en varones hospitalizados a causa de LCE por riñas o peleas callejeras. Metodología: Estudio de tipo cualitativo. En principio, se caracterizará socio demográficamente a la población total bajo estudio, en base a la sistematización de información de materiales elaborados tanto por el Área de Epidemiología de la propia institución hospitalaria, como por el programa SI.VI.LE. En base a la descripción del universo total se seleccionarán los casos que formarán la muestra intencional del presente estudio, es decir a aquellas personas que serán entrevistadas. Luego realizaremos entrevistas semi estructuradas. Dando lugar en un segundo momento a su análisis temático y de contenido (Borda et al., 2017). Lo cual nos permitirá identificar dimensiones conceptuales emergentes y explorar en profundidad las dimensiones sensibilizadoras propuestas en el presente protocolo. Resultados: Consideramos que, si bien podremos plasmar los principales hallazgos al concluir el presente estudio, del proceso desplegado al momento es posible reconocer una serie de aspectos relevantes. En primer lugar, de la profundización del marco teórico en base al análisis bibliográfico confirmamos la vacancia temática y la relevancia que los estudios sobre masculinidades poseen para una comprensión más profunda de las violencias. En segundo lugar, se ha propiciado el establecimiento de un marco de trabajo colaborativo con integrantes del servicio de epidemiología del HIGA encargado del SIVILE, es decir hemos fortalecido las instancias de trabajo interinstitucional de cara a la realización del trabajo de campo. Conclusiones: La literatura muestra que los mandatos masculinos, asociados a la masculinidad hegemónica, afectan la salud. Esta masculinidad es un factor de riesgo clave, promoviendo la desvinculación emocional y la reticencia a pedir ayuda. Los varones se exponen a riesgos para afirmar una identidad masculina, inculcada a través de la socialización, la familia, la escuela y los medios.
Derechos de autor 2025 Celeste Ana Lorenzini , Mara Eugenia de San Martin https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Evaluación de la respuesta a la terapia hormonal cruzada en pacientes transgénero del Hospital San Roque de Gonnet bajo el programa Lohana Berkins
Introducción: El tratamiento hormonal cruzado (THC) consiste en disminuir los caracteres secundarios del género biológico e inducir los del género auto percibido. En Argentina la Ley 26743 garantiza la inclusión del THC en el plan médico obligatorio. En el HIGA San Roque de Gonnet se desarrolla el Programa Lohana Berkins con el objetivo de promover el acceso a la salud de la población LGBT+. Objetivo: Analizar los efectos esperados y efectos adversos obtenidos en pacientes que realizan o realizaron tratamiento hormonal cruzado bajo el Programa Lohana Berkings en el HIGA San Roque de Gonnet en un periodo de 6 meses. Metodología: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y transversal en 25 personas que realizan THC en el periodo comprendido entre 2021 y 2024. Del total de pacientes (25) que se incluyeron en este estudio, 20 son varones trans que realizan terapia hormonal con testosterona y 5 son mujeres trans que realizan terapia hormonal con estrógeno y antiandrógeno. Tanto la terapia hormonal feminizante como la virilizante tienen como objetivo llegar al alcanzar ciertos valores de estrógenos y andrógenos y también obtener en el transcurso del tiempo los cambios físicos acorde al sexo deseado. Iniciada la terapia se realiza un seguimiento trimestral del tratamiento para analizar los efectos esperados y para evaluar la aparición de efectos secundarios y adversos. Resultados: Del total de los pacientes que accedieron al tratamiento virilizante se encontró: 70% alcanzó los valores esperados de estrógenos y andrógenos, 15% no lo alcanzó y 15% no regresó al control. En cuanto a los cambios físicos: 40% de pacientes estudiados refirió perder la menstruación a los 3 meses, 15% presentó amenorrea a los 10 meses, 35% tuvo pérdidas de sangre irregulares y 10% no habló al respecto. De las 5 pacientes que accedieron al tratamiento feminizante sólo 2 refirieron notar cambios positivos a los 2 meses de iniciado el tratamiento y cumplieron con los valores esperados de andrógenos y estrógenos. Como principal efecto secundario y adverso en un 90% de los pacientes hubo un aumento progresivo en los valores de hematocrito y hemoglobina y en menor medida otros síntomas. Conclusiones: Concluimos en que es indispensable el seguimiento clínico de estos pacientes para lograr la adherencia al tratamiento y el cumplimiento de los objetivos esperados por la THC. Destacamos el porcentaje de pacientes que no regresó a control que quizás no notó los cambios físicos esperados y abandonó la terapia. En gran medida estos pacientes presentaron efectos adversos al tratamiento.
Derechos de autor 2025 Ayelén Brunetti , Belén Lilli , Fabiana Verdile , Josefina Villamayor , Laila Wallingre , Manuela Cernutto , Natalia Moreira , Agustina Caro https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Evolución de las tasas de cesáreas en efectores públicos y privados del Instituto de Obra Médico Asistencial (2020-2023)
Introducción: El nacimiento por cesárea se encuentra en aumento en todo el mundo, con diferencias significativas entre países, regiones y subregiones. En Argentina, el Sistema Informático Perinatal (SIP) informó una tasa nacional de cesárea del 35.7% para 2018, cuando organizaciones internacionales de salud recomiendan que esta intervención no debería superar el 10 o 15%. Objetivo: Analizar las tasas de cesárea de las afiliadas del IOMA en la finalización de embarazos registrados en el sector privado y hospitales públicos entre los años 2020-2023, incluyendo variables demográficas y de oferta de atención sanitaria. Metodología: Se llevó a cabo un estudio analítico y descriptivo de los 47286 partos registrados en el Sistema CUAFI. Para caracterizarlos se utilizaron las categorías edad, partido de residencia y origen afiliatorio de las parturientas. Para analizar las internaciones en el sector privado se seleccionaron los eventos registrados como GO18Q parto y atención del recién nacido y GO19Q ¿cesárea y atención del recién nacido. Para estudiar el problema en el sector público se seleccionaron los códigos O80 Parto único espontáneo y O82 Parto único por cesárea de la CIE-10. También se consideró el partido del efector. Los datos se procesaron en el R para analizar proporciones, OR y análisis de comparaciones múltiples ajustado por Bonferroni. Se indican IC95% para los OR. Resultados: Las cesáreas fueron más frecuentes en efectores privados (74,5%) que en públicos (53,1%). Las mujeres menores de 20 años presentaron un OR de 0,83 (0,74-0,92), entre los 25 y 29 de 1,09 (1,01-1,17), de 30 a 34 de 1,10 (1,03-1,18), 35 a 39 de 1,30 (1,21-1,4) y de 40 o más 1,88 (1,69-2,08). La ocupación fue significativa en el personal de la universidad (OR 0,52, 0,42-0,64) y el administrativo general (OR 0,77, 0,77-0,86), docentes de escuelas primarias y medias (OR 1,01, 0,96-1,07), policía (OR 1, 11; 1,04-1,18) y pensionadas (OR 1,9, 1,40-2,64). El OR de que un parto de una mujer que se trasladó de su partido de residencia termine en cesárea fue 1.149 (1.101-1.198), fuera de la región sanitaria 1.17 (1.094-1.252) y el de un parto vaginal donde hay un efector dentro del partido fue de 0.806 (0.752-0.866). Conclusiones: La tasa de cesáreas en privados alcanzó el 75% de los casos. Sin embargo, existen diferencias estadísticamente significativas si se comparan los diferentes rangos de edad, grupos ocupacionales y distribución de los prestadores. Creemos que esto se vincula a desigualdades territoriales, de acceso y distribución de los prestadores como también a factores sociales (educación y empleo).
Derechos de autor 2025 Ana Ariovich , Cintia Hasicic , Gina Marin , Juan Martín Librandi https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Prevalencia de lactancia humana exclusiva en menores de seis meses y factores asociados a su abandono precoz
Introducción: La leche humana es el alimento óptimo en los primeros meses de vida por sus beneficios nutricionales, inmunológicos y ambientales. A nivel nacional, la misma alcanza el 91,7%, pero solo el 53,2% es exclusiva. En la Región Sanitaria V, la prevalencia es del 90% y la LE del 56,4%. Ante la falta de datos en nuestra institución, el estudio busca conocer su prevalencia y posibles factores de abandono. Objetivo: Estimar la prevalencia de LE en la población que asiste al hospital. Detectar factores que influenciarían en su abandono precoz. Estimar prevalencia de lactancia al alta y cantidad de personas entrevistadas que recibieron información sobre ella. Metodología: Estudio descriptivo, observacional, prospectivo y transversal en el Hospital Petrona V. de Cordero, Región Sanitaria V. Se incluyeron personas mayores de 18 años con hijos/as de 6 meses a 3 años que asistieron al hospital durante agosto 2024 y aceptaron voluntariamente participar. Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia con una encuesta estructurada de elaboración propia diseñada en base a indicadores incluidos en ENNyS 2 y ENaLac. Se recolectaron datos sociodemográficos, tipo de parto, alimentación en los primeros 6 meses, problemas asociados y rutinas que pudiesen interferir con la lactancia. La encuesta fue anónima, respetando Ley N° 25.326 y N° 26.529. Se estimó un N de 114, considerando un error del 5% y precisión del 3%, obteniendo finalmente 127 encuestas válidas. Resultados: La edad media de las personas gestantes fue de 28,9 años. El 92,1% residía en San Fernando y el 73,3% tenía nivel secundario completo/incompleto. El 74,8% de la muestra se encontraba desempleada o era ama de casa y el 81,9% tenía cobertura de salud pública. El parto vaginal fue del 51,2% y la cesárea del 48,8%. Al nacer, el 72,4% de los niño/as recibió lactancia humana y el 27,6% fórmula infantil, registrando un menor inicio de lactancia en cesáreas. La prevalencia de lactancia al alta fue del 90,6%, pero solo el 47,2% en su forma exclusiva. Un 91,3% continuó con la misma más allá de los 6 meses. La principal causa de abandono fue la percepción de falta de leche. El 49,6% no recibió información profesional sobre lactancia, evidenciando la necesidad de mayor acompañamiento. Conclusiones: Se destaca que factores como edad, nivel socioeconómico, tipo de parto y prácticas hospitalarias influyen en el abandono precoz de la LE. Las personas jóvenes, de bajo nivel socioeconómico y con cesáreas presentan mayor probabilidad. Se muestra la necesidad de políticas públicas que refuercen la capacitación y brinden acompañamiento a las familias para asegurar una lactancia exitosa y sostenida.
Derechos de autor 2025 Luana Rocío Pérez Sturbar , Juliana Chalela https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: Este consultorio abrió sus puertas en febrero de 2022 luego de varios intentos infructuosos para ensamblar un equipo interdisciplinario que pudiera garantizar el acceso a la interrupción voluntaria y legal del embarazo, derecho ganado desde el año 2020. Como todo inicio, fueron varios los obstáculos que encontramos en el camino. Hoy queremos mostrar los resultados de nuestro trabajo. Objetivo: Describir el proceso de atención del consultorio de IVE del Hospital Marengo de Gral. San Martín desde febrero de 2022 hasta febrero de 2025, identificando características demográficas, métodos de IVE, adherencia al control post IVE y AIPEO. Metodología: Estudio observacional, descriptivo de corte transversal. La recolección de datos se realizó a partir de los registros de historias clínicas de las personas que accedieron a la consulta en el Hospital Marengo del Partido de Gral. San Martín entre feb/2022 y feb/2025. Criterios de elegibilidad: usuarias que accedieron al tratamiento farmacológico brindado en la institución o que, luego de la entrevista con el equipo, fueron derivadas a centros de mayor complejidad. Criterios de exclusión: usuarias que no consintieron continuar con cualquiera de las formas de tratamiento disponibles. Se consideran como variables de resultado principal: edad, antecedentes gineco-obstétricos, edad gestacional al momento de la consulta, elección del método para realizar la IVE, AIPEO y resultados. Resultados: Se incluyeron 229 usuarias, de las cuales el 49% corresponde al rango de 20-29 años. La consulta del grupo de 15 a 19 años representó el 13%, lo que sugiere la efectividad de la ESI en las escuelas. El 41% correspondió a primigestas. El 96% consultaron durante el primer trimestre del embarazo. El 92% accedió a tratamiento farmacológico (el 10% fue combipack dada su reciente incorporación al municipio) y 8% AMEU. El 13% requirió 2do. tratamiento. Tuvimos un 13% de derivaciones, 63% por edad gestacional avanzada. Indicamos AIPEO en el 98% de los casos. La no disponibilidad de algunos métodos en el consultorio hizo sesgar algunas elecciones, o recurrir a un método transitorio, especialmente cuando la elección era un LARC. Perdimos el seguimiento del 27 % de las usuarias. Conclusiones: El proyecto de este consultorio es resultado de políticas públicas que enuncian un derecho y generan condiciones que lo garantizan. Como equipo nos preguntamos cómo incidirá, por ejemplo, el cierre del Plan ENIA y el debilitamiento de programas nacionales que garantizan el acceso a derechos sexuales y (no) reproductivos.
Derechos de autor 2025 Ivana Amoroso , María Paula González , Gabriela Fernanda Melluso https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Redes comunitarias de cuidado de la salud en Mar Del Plata y Batán desde una perspectiva interseccional
Introducción: En Mar del Plata y Batán, las organizaciones sociales articulan redes intersectoriales con áreas del estado, conformadas por asociaciones vecinales, asambleas ambientalistas, movimientos sociales, comunidades indígenas, iglesias, bibliotecas, escuelas, centros de salud. El estudio integra un proyecto sobre estrategias comunitarias y derecho a la salud en Argentina con perspectiva interseccional. Objetivo: Proponemos analizar las estrategias comunitarias en los barrios periurbanos y rurales de Mar del Plata y Batán, según las dimensiones de género, etnicidad y clase social, para comprender cómo recuperar el derecho a la salud en la postpandemia. Metodología: Trabajamos en investigación-acción participativa con un diseño etnográfico colaborativo. Durante 2023 mantuvimos entrevistas en profundidad con 11 mujeres, 5 varones y una mujer transgénero, referentes de organizaciones y movimientos sociales de los barrios periurbanos y rurales de Mar del Plata y Batán para describir la conformación de las redes territoriales. Organizamos 4 talleres de cartografía social y realizamos observación participante con las redes comunitarias de la Zona Oeste Rural, Batán y Playas del Sur, para graficar las problemáticas de salud y las estrategias comunitarias de cuidado. Ensamblamos y editamos los mapeos sociales para su devolución en encuentros ampliados con las redes comunitarias y los efectores de salud, educación, niñez y adolescencia, y políticas de género. Resultados: Las redes comunitarias se organizaron años antes de la pandemia para tratar colectivamente las problemáticas territoriales más urgentes. La mayoría de las actividades son realizadas por mujeres que reconocen una triple carga de trabajo. En los barrios periurbanos, la organización de comedores y abrigo se combina con la prevención de la violencia de género, la lucha por el agua, la salud mental y consumos problemáticos. En las zonas rurales, las acciones por la contaminación del agua y las iniciativas agroecológicas, la visibilización de la violencia de género y la lucha por el transporte se llevan adelante en contextos de segmentación social y discriminación étnica, condiciones precarias de trabajo y vivienda, que vulneran el derecho a la salud de las mujeres, niñxs y adolescentes. Conclusiones: Las estrategias comunitarias de cuidado evidencian la necesidad de ampliar el concepto de salud a las problemáticas ambientales, la violencia de género, la discriminación étnica y las desigualdades de clase. El enfoque interseccional permite revisar el modelo hegemónico en salud pública para integrar las organizaciones y movimientos sociales que sostienen la vida en contextos pauperizados.
Derechos de autor 2025 Valeria Alonso https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Cobertura de anticoncepción post interrupción voluntaria del embarazo
Introducción: La atención post aborto se enmarca en la Ley 27610 desde el año 2020 y garantiza el derecho a las personas gestante a la interrupción voluntaria del embarazo, así como a la atención post aborto en todo el territorio Nacional, de forma gratuita, y en todos los subsistemas de salud. Este hecho marcó un hito en el acceso a derechos sexuales y reproductivos de las personas con capacidad de gestar. Objetivo: Conocer la accesibilidad de las usuarias a la atención post IVE. Caracterizar a la población que se contactó con el dispositivo IVE en el período enunciado. Cuantificar el porcentaje de usuarias que adquirieron un método anticonceptivo post IVE. Metodología: Para el presente trabajo utilizamos un enfoque observacional, descriptivo, de corte transversal y retrospectivo. La población de estudio son personas con útero que se contactaron con el dispositivo de interrupción voluntaria del embarazo a través del email y fueron citadas al CAPS Dr. Monte para realizar Consejería y entrega de medicación en el periodo de agosto 2024 a febrero 2025. La fuente principal de información se obtuvo a través de la historia clínica digital y base de datos del email del equipo de IVE. En caso de falta de información por esos medios, se realizó un único contacto a través del email por el cual la persona había accedido al turno inicialmente. Fueron excluidos los mails duplicados y el pedido de turnos por varias personas distintas para una misma usuaria. Resultados: En el periodo de agosto 2024 a enero 2025 registramos un total de 95 usuaries en el dispositivo IVE del CAPS, presentando una edad media de 27,5 años. Se identificó que del total de la población estudiada un 59% (N=55) pertenece al Municipio de Morón, y un 75,8% (N=72) presentó cobertura pública exclusiva. En cuanto al tema de estudio, detectamos que el 44,2% (N=42) pudieron completar el control post IVE, y solo el 34,7% del total obtuvo un método anticonceptivo. El momento de obtención fue el control Post-IVE en un 63,3% de los casos (N=21). Detectamos que un 3,2% presentaron un segundo evento obstétrico post IVE de las cuales ninguna había accedido a AIPEO. Del 40%(N=38) no se tienen datos de las fuentes de obtención utilizadas, pudiendo haber accedido o no al método anticonceptivo.
Derechos de autor 2025 Arabella Laurenti Ivani , Carolina Andrea López , Daiana Denis Kalejman , Giuliana Soldano , Lourdes Lemaire , Micaela Verónica Luquelli , Milagros Ayelen Frutos , Rocío Unamuno https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Introducción: La identidad de género se define como la vivencia individual del género, la cual puede corresponderse o no con el sexo asignado al nacer; la incongruencia lleva a un malestar designado como disforia de género. aproximadamente sería un-0,5-1,3% para el asignado varón y del 0,4-1,2% para la asignada mujer. esto da una idea de la necesidad potencial de los cuidados de la salud. Objetivo: Realizar un análisis descriptivo de la población con disforia de género que concurre a nuestro centro de referencia haciendo énfasis en la problemática particular de cada paciente, teniendo en cuenta la heterogeneidad del grupo. Metodología: Recopilación de historias clínicas informatizadas del consultorio integrado de diversidad sexual, desde el año 2021 hasta la actualidad. dicho consultorio constituye un centro de referencia, en la ciudad de la plata; el cual fue creado en el año 2021 y actualmente está integrado por diferentes servicios; entre ellos, salud mental, endocrinología, ginecología, fonoaudiología, cirugía estética y servicios sociales, lo que constituye un seguimiento inter y transdisciplinario; de especial relevancia al constituir en la mayoría de estos pacientes el primer contacto con el sistema de salud. Resultados: Del total de las historias clínicas revisadas (90) el 58% corresponden a trans-varón (tv)y el 42% a trans-mujer (tm); la media de edad de los tv fue menor (25,3 vs 30,6); a su vez son los únicos que realizaron inhibición puberal (5 vs 0) y los que más tratamientos definitivos realizaron (9 vs 1). el 20% de los tv tiene el antecedente de tratamiento con drogas psicoactivas. en cuanto a las endocrinopatías (hipotiroidismo y diabetes mellitus), la prevalencia fue similar en ambos grupos 13%. en referencia a los hábitos tóxicos (alcohol, tabaquismo y drogas de abuso) no hubo diferencia en su prevalencia. con respecto al tratamiento hormonal en tv, la mayoría prefiere la administración trimestral de testosterona, en cuanto a tm la mayor proporción utiliza valerato de estradiol y ciproterona. Conclusiones: Remarcamos la importancia del tratamiento precoz, ya que los mejores resultados se obtienen con la inhibición puberal y posterior tratamiento hormonal; para lo cual es esencial el apoyo del entorno social y el abordaje multidisciplinario. y al ser este un grupo heterogéneo y con poca prevalencia es difícil realizar estudios poblacionales del cual obtener conclusiones significativas.
Derechos de autor 2025 Luisina Daniela Pieroni , Magali Ayelen Dieguez , Natalia Vanina Vera , Sabrina Benitez , Victoria Cisneros https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Estudio sobre el conocimiento y la valoración de los docentes de educación primaria de escuelas públicas y privadas acerca de la importancia de la Educación Sexual Integral
Introducción: En el presente trabajo de investigación se indaga y analiza los conocimientos y las valoraciones de los docentes del Nivel Primario de la localidad de Cmte. N. Otamendi del partido de Gral. Alvarado, acerca de la importancia de la Ley de la ESI y su relación con una perspectiva Bioética. Donde la muestra se compuso tanto por docentes del ámbito público como privado. Objetivo: Explorar y analizar el conocimiento y la valoración de los docentes del Nivel Primario de la Localidad de Cmte. Nicanor Otamendi acerca de la importancia de la Educación Sexual Integral y la Bioética con perspectiva en los Derechos Humanos. Metodología: Se llevará a cabo un estudio empírico de tipo exploratorio-descriptivo con diseño transversal. El abordaje metodológico elegido es mixto, es decir, cuanti-cualitativo. Resultados: Los datos limitados en su análisis por el carácter no generalizable de la muestra presentan indicios sobre el bajo abordaje de los contenidos propuestos por el lineamiento curricular de la implementación del programa nacional de ESI, según la perspectiva y valoración de los Docentes del nivel Primario de gestión pública y privada de dicha localidad. No obstante, esto, se registra la necesidad de una formación específica sobre la temática en cuestión, incluyendo en la misma a la perspectiva de género. Conclusiones: Todos los objetivos fueron cumplidos. Se observó en el análisis que no se obtuvo el mismo caudal de información para cada uno de ellos. Por tanto, se propone que en futuras investigaciones seguir explorando lo que incumbe al área de actuación profesional; específicamente a las limitaciones y posibilidades respecto a la toma de decisiones en su actuar profesional.
Derechos de autor 2025 Julieta Echeverria , María Marta Mainetti , Mariangeles Mendoza Teruel https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Derechos (NO)reproductivos y perspectiva de género
Introducción: En este trabajo exponemos resultados de una investigación que se desarrolló desde la ESM de la UNMdP durante 2022-2023. Nos motiva visibilizar las inequidades que sufren las mujeres y colectivos LGTBIQ en el acceso a su salud, debido a la falta de conocimiento sobre las nuevas leyes y derechos, así como a los prejuicios sociales que aumentan las tasas de exposición y la vulnerabilidad. Objetivo: El propósito general fue conocer el estado de situación de la aplicación de la perspectiva de género y de los derechos (no) reproductivos en el Partido de General Pueyrredón, desde la valoración de profesionales de la salud pública. Metodología: El abordaje metodológico seleccionado para este proyecto es cualitativo, con un diseño exploratorio descriptivo. Se realizaron 15 entrevistas semi-estructuradas a profesionales de salud de instituciones del sistema público de salud, que además son docentes de la Escuela Superior de Medicina de la UNMdP. Se construyeron los siguientes ejes de indagación: Valoración de lxs profesionales acerca de los nuevos derechos en salud relacionados con la perspectiva de género (PG). Prácticas realizadas en el ámbito de la salud pública para promover los derechos (no) reproductivos. Factores que favorecieron los derechos relacionados con la perspectiva de género. Factores que vulneraron derechos relacionados con la perspectiva de género. Resultados: En general pudimos observar que existe una valoración positiva de los profesionales acerca de los derechos y una mirada amplia hacia la diversidad de género, mostrando una actitud inclusiva y haciendo hincapié en las dificultades y obstáculos que tienen las personas de grupos vulnerables en la atención de su salud. Con respecto a las leyes que reconocen a los derechos (no)reproductivos, se evidencia una valoración positiva de las mismas, así como la necesidad de capacitación. Uno de los factores que más se mencionan en las entrevistas es el desconocimiento de los propios derechos que tienen las personas. Pero esta situación está relacionada con la falta de capacitación de los profesionales que son quienes podrían ser referentes de difusión e información de los derechos. Conclusiones: La salud reproductiva es una preocupación para lxs profesionales de la salud, aunque existen obstáculos en su implementación, que deben ser tenidos en cuenta. Podemos destacar la importancia de Revisar la enseñanza con perspectiva de derechos y de género en la formación de grado, especialmente en las carreras de salud. Promover capacitaciones en PG en los centros de salud pública.
Derechos de autor 2025 Julieta Echeverria , María Marta Mainetti https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Dispositivo intrauterino como método anticonceptivo en nuestra institución
Introducción: El Dispositivo Intrauterino (DIU) Cu es un anticonceptivo mecánico de larga duración (LARC) con un riesgo de 1 embarazo c/ 100 usuarias, es de acceso gratuito bajo el programa nacional de salud sexual, tiene la ventaja de ser reversible y de no requerir intervención por parte de la usuaria, poder colocarse en post evento obstétrico con una posterior ecografía control para evaluar su ubicación. Objetivo: Medir la tasa de descenso de DIU en usuarias que accedieron a este MAC en el Hospital Malvinas entre el 1/1/24 hasta 31/1/25 Evaluar la adherencia al control post colocación Analizar la relación que existe entre la tasa de descenso y la gesta-paridad. Metodología: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo, utilizando el SIP, bases de datos e HC para identificar la cantidad de DIU colocados en el Hospital Malvinas en el periodo de 01/01/24 al 31/01/25. Se recopilaron datos de las usuarias como rango etario, gesta paridad, teléfono, fechas de colocación y eco control, lo cual permitió identificar a aquellas pacientes que no realizaron la ecografía de control del DIU pertinente y se citó a quienes no asistieron a dicho control. Una vez obtenidos todos los datos necesarios, se estudió la tasa de descenso del DIU en estas usuarias, la adherencia a los controles ecográficos y la relación existente entre el descenso del DIU, la paridad y si la colocación fue posterior a un evento obstétrico. Resultados: Entre el 1/1/24 y el 31/01/25, en el Hospital Héroes de Malvinas de Merlo se colocaron 149 DIU, de las cuales 57% (85) se colocaron post parto inmediato, 37.5% (56) se colocaron en consultorio, y 5,4% (8) no obtuvimos datos. De estas usuarias, 109 asistieron al control ecográfico posterior a la colocación, lo que representa el 73% del total. Del total de controles realizados, se observó que el 15,5% (17) presentaron descenso del dispositivo. En base al número de DIU descendidos observamos que el 70% (12) correspondían a usuarias multíparas, 23% (4) a nulíparas y 5% (1) no obtuvimos datos de la paridad. También fue posible poder observar que entre el número de DIU descendidos el 70,5% (12) se colocó post evento obstétrico y el 29,4% (5) en consultorio de planificación familiar. Conclusiones: El estudio mostró que la tasa de descenso del DIU en el tiempo establecido fue del 15% (17). El 73% (109) de las usuarias asistieron a la ecografía, muchas de ellas no habían asistido, por lo cual se otorgó un nuevo turno, lo que sugiere una deficiente adherencia al control. El descenso del DIU se asoció con la paridad, siendo >en usuarias multíparas (70%). El 52% de los DIU descendidos fue post evento.
Derechos de autor 2025 Caren Zemaitis , Daiana Romero , Lorena Mendoza , Saul Tellez , Tania Jimenez , Paula Andrea Molinas Samudio https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Calidad de la atención materna mediante encuestas a pie de cama
Introducción: La atención postnatal inmediata juega un papel crucial en la recuperación de la madre y el bienestar de su hijo tras el parto. Según estudios realizados en la región, factores como el nivel socioeconómico, la formación del personal de salud y la disponibilidad de recursos afectan la calidad del cuidado brindado durante esta etapa crítica. Objetivo: Conocer las características de la atención postnatal brindada en el Hospital Materno Neonatal Nuestra Señora de Pilar (HMNSP) entre los meses de julio y septiembre de 2024. Metodología: Estudio piloto de corte transversal, descriptivo basado en encuesta anónima y voluntaria aplicada previo al alta, a las mujeres que tuvieron su parto en el HMNSP. Se empleó un muestreo por conveniencia, entre julio y septiembre de 2024. El análisis de datos incluyó distribuciones de frecuencia y comparaciones mensuales. Se cumplieron los principios éticos de la investigación en seres humanos. Resultados: Se encuestaron 548 mujeres. El 74,7% estuvo acompañada durante el parto, mejorando la experiencia materna. Solo el 21,1% asistió a cursos de preparto, indicando una brecha en educación prenatal. La tasa de cesáreas fue del 37,3% y la de episiotomías del 59%, lo que sugiere la necesidad de evaluar criterios de intervención. El tiempo de contacto piel a piel fue inferior a 30 minutos en el 57,2% de los casos, lo que evidencia oportunidades para reforzar esta práctica. La satisfacción con la atención recibida fue alta. Asimismo, se identificaron tópicos para la mejora continua. Conclusiones: Los hallazgos reflejan una atención materna de calidad. Se identificaron áreas de mejora en educación prenatal, promoción del parto natural y contacto piel a piel. Los resultados fortalecen la visión del HMNSP sobre educación continua para el equipo de salud, para optimizar el acceso a información para las usuarias del hospital y reforzar prácticas de parto humanizado.
Derechos de autor 2025 Flavia Pamela Rocha https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
La cultura organizacional institucional como pilar de la educación médica de guardia
Introducción: La integración de la actividad docente universitaria hospitalaria en la cultura organizacional donde se forman, facilita su inserción laboral según la especialidad a elección. El ciclo clínico y el IAR son cruciales en la incorporación de habilidades técnicas y no técnicas, adquiriendo esos conocimientos e incorporan valores, creencias, normas, prácticas y comportamientos compartidos por sus miembros. Objetivo: Analizar la trayectoria académica y profesional de los estudiantes de la UDH-Morón de julio-2006 a marzo-2025. Se evaluará la cantidad de alumnos, su inserción en residencias y la contribución del programa a su desarrollo profesional. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo basado en los datos obtenidos de la Secretaría de la UDH del Hospital de Morón. Se analizaron los registros académicos de los estudiantes y de los que completaron el IAR en el hospital durante dicho periodo. Las variables analizadas incluyeron la cantidad total de alumnos formados, el porcentaje de egresados que ingresaron a las residencias medicas del Hospital Municipal de Morón, su distribución según especialidades y el impacto en la formación profesional. Resultados: La UDH del Hosp. Municipal de Morón de la Fac. de Medicina-UBA desde 2006 hasta 03-2025, ha formado 217 estudiantes. De este grupo, 14% (31 profesionales) ingresaron a residencia médica, con preferencia de especialidades tradicionales (clínica médica, cirugía y pediatría) y más modernas (emergentología) Refleja la importancia de la formación hospitalaria en la preparación médica y su transición hacia la especialización a través de las residencias; evidenciando el compromiso de la UDH con la educación médica y la inserción profesional de sus egresados en el sistema de salud. La EMC es fundamental en el desarrollo de los trabajadores de la salud, asegurando la calidad de atención a nuestros los pacientes y adaptarlos a los avances científicos y tecnológicos a los que se enfrentan. Conclusiones: La UDH ha desempeñado un papel clave en la formación médica de los estudiantes, a lo largo de casi 20 años, destacando la importancia de la actividad docente hospitalaria en la formación de competencias técnicas y no técnicas, facilitando la integración en la cultura organizacional institucional. Recomendamos el fortalecimiento del programa para fomentar la excelencia académica y profesional.
Derechos de autor 2025 Carolina Cristina Brofman , Juan Pablo Fernández, María Alejandra Delavalle , María Soledad Ferrante , Rubén Daniel Algieri , Carla Daniela Ruschioni Martin https://creativecommons.org/licenses/by/4.0